Postopki za obvladovanje odzivov sistema SiMVS

Postopki za obvladovanje odzivov sistema SiMVS

Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke je v sodelovanju z zavodom ZAPAZ, Lekarniško zbornico Slovenije in drugimi deležniki pripravila dokument “Postopki za obvladovanje odzivov sistema SiMVS”. Dokument zagotavlja dodatne informacije in...
OBVESTILO O PODALJŠANJU STABILIZACIJSKEGA OBDOBJA

OBVESTILO O PODALJŠANJU STABILIZACIJSKEGA OBDOBJA

Dne 9. februarja 2019 se je v državah članicah Evropske unije začela izvajati Delegirana uredba Evropske komisije (EU) 2016/161, ki predpisuje obvezno nameščanje zaščitnih elementov na zdravila za uporabo v humani medicini, ki se izdajajo na recept in preverjanje...
Sporočilo za javnost

Sporočilo za javnost

Boljša zaščita pred ponarejenimi zdravili za večjo varnost pacientov v EU Države članice Evropske unije bodo 9. februarja 2019 začele izvajati določila Delegirane uredbe (2016/161/EU), ki zagotavlja nov sistem sledljivosti zdravil od proizvajalca do končnega...
Seznam povezanih lokacij

Seznam povezanih lokacij

Dne 7.2.2019 je v sistem SiMVS registriranih že 149 poslovnih subjektov s preko 370 poslovnimi enotami. Seznam lekarn, bolnišnic in drugih organizacij, ki so že priklopljene na nacionalni sistem:...
Pogosta vprašanja in odgovori

Pogosta vprašanja in odgovori

Evropska komisija je objavila novo verzijo vprašanj in odgovorov o uvedbi ukrepov za preverjanje varnosti in avtentičnosti zdravil. Dokument v angleškem jeziku je na voljo na naslednji povezavi:...
Do NOT follow this link or you will be banned from the site! Top