14. 6. 2019 | Uncategorized @sl
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke je v sodelovanju z zavodom ZAPAZ, Lekarniško zbornico Slovenije in drugimi deležniki pripravila dokument “Postopki za obvladovanje odzivov sistema SiMVS”. Dokument zagotavlja dodatne informacije in...
9. 5. 2019 | Uncategorized @sl
Dne 9. februarja 2019 se je v državah članicah Evropske unije začela izvajati Delegirana uredba Evropske komisije (EU) 2016/161, ki predpisuje obvezno nameščanje zaščitnih elementov na zdravila za uporabo v humani medicini, ki se izdajajo na recept in preverjanje...
8. 2. 2019 | Uncategorized @sl
Z namenom preprečevanje vstopa ponarejenih zdravil v zakonito dobavno verigo se 9. februarja 2019 v državah članicah Evropske unije začne izvajati Delegirana uredba Evropske komisije (EU) 2016/161, ki predpisuje obvezno nameščanje zaščitnih elementov na zdravila za...
7. 2. 2019 | Uncategorized @sl
Boljša zaščita pred ponarejenimi zdravili za večjo varnost pacientov v EU Države članice Evropske unije bodo 9. februarja 2019 začele izvajati določila Delegirane uredbe (2016/161/EU), ki zagotavlja nov sistem sledljivosti zdravil od proizvajalca do končnega...
7. 2. 2019 | Uncategorized @sl
Dne 7.2.2019 je v sistem SiMVS registriranih že 149 poslovnih subjektov s preko 370 poslovnimi enotami. Seznam lekarn, bolnišnic in drugih organizacij, ki so že priklopljene na nacionalni sistem:...
9. 10. 2018 | Uncategorized @sl
Evropska komisija je objavila novo verzijo vprašanj in odgovorov o uvedbi ukrepov za preverjanje varnosti in avtentičnosti zdravil. Dokument v angleškem jeziku je na voljo na naslednji povezavi:...
