Pogosta vprašanja

Evropska komisija je pripravila dokument, ki vsebuje pogosta vprašanja in odgovore o uvedbi ukrepov za preverjanje avtentičnosti zdravil. Dokument se periodično prenavlja, zadnja verzija pa je na voljo na spodnji povezavi:

Pogosta vprašanja in odgovori v21 v angleškem jeziku

Pogosta vprašanja in odgovori v19 v slovenskem jeziku – prevod pripravila JAZMP.